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domingo, 4 de junio de 2017

Psicomotricidad Fina

La motricidad fina comprende todas aquellas actividades del niño que necesitan de una precisión y un elevado nivel de coordinación.

Esta motricidad se refiere a los movimientos realizados por una o varias partes del cuerpo, que no tienen una amplitud sino que son movimientos de mas precisión.

Se cree que la motricidad fina se inicia hacia el año y medio, cuando el niño, sin ningún aprendizaje, empieza a emborronar y pone bolas o cualquier objeto pequeño en algún bote, botella o agujero.

La motricidad fina implica un nivel elevado de maduración y un aprendizaje largo para la adquisición plena de cada uno de sus aspectos, ya que hay diferentes niveles de dificultad y precisión.

Para conseguirlo se ha de seguir un proceso cíclico: iniciar el trabajo desde que el niño es capaz, partiendo de un nivel muy simple y continuar a lo largo de los años con metas más complejas y bien delimitadas en las que se exigirán diferentes objetivos según las edades.

Los aspectos de la motricidad fina que se pueden trabajar más tanto a nivel escolar como educativo en general, son:
  • Coordinación viso-manual
  • Motricidad facial
  • Motricidad fonética
  • Motricidad gestual
A continuación dejamos un video con actividades que se pueden trabajar con niños para desarrollar este tipo de psicomotricidad. 



jueves, 1 de junio de 2017

Presentaciòn: Embriologìa humana de 0 a 3 meses


 La Embriología es la ciencia biológica que estudia el desarrollo prenatal de los organismos y trata de comprender y dominar las leyes que lo regulan y rigen. El interés en el estudio del desarrollo prenatal es grande, ello se debe a una curiosidad natural, por el hecho de que muchos fenómenos de la vida postnatal tienen su origen y explicación en la etapa de desarrollo prenatal y es importante conocerlos con el fin de lograr una mejor calidad de vida en el ser humano.
Dejamos a continuación una presentación sobre el desarrollo embriológico que se tiene de los 0 a 3 meses de edad gestacional.


lunes, 29 de mayo de 2017

Fisioterapia en el desarrollo psicomotor del niño

Chicos muy buenas noches me complace saludarles en esta nueva entrada al blog, en este día nos adentraremos en la valoración  de los trastornos motores y de los trastornos asociados, puesto que en múltiples ocasiones se llega a confundir  los síntomas la Agenesia del Cuerpo Calloso con otros tipos de trastornos como: Hidrocefalia, Espina Bífida, Parálisis Cerebral entre otras las cuales analizaremos, iniciando con reflejos primitivos hasta cómo debe ser la valoración fisioterapéutica del
desarrollo psicomotor del niño sano.


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Bibliografía:
www.luisbernal.com

domingo, 14 de mayo de 2017

Importancia de los estudios de imagen para la Agenesia de Cuerpo Calloso


Las causas de la agenesia de cuerpo calloso no se conocen bien pero muchos factores pueden estar involucrados. Algunas evidencias sugieren que una mutación genética, hereditaria o espontanea puede predisponer a los pacientes a la enfermedad. Las lesiones en el feto durante el desarrollo temprano, como el trauma físico, infección o abuso de drogas o alcohol también pueden conducir a la enfermedad. 

La gravedad de los síntomas pueden variar drásticamente de paciente en paciente. Algunos niños no muestran caracteristicas inusuales en su desarrollo. Muchos inclusive se mantienen al nivel intelectual y motriz que otros niños de su edad (habla, marcha, lectura). En casos graves sin embargo los bebés sufren retraso mental y dificultades para el movimiento y deglución además de crisis convulsivas. Estos pacientes además pueden tener afecciones pulmonares o cardiacas que amenazan su vida.

Para poder obtener información acerca del pronostico de estos pacientes se realizan distintos estudios de imagen que arrojaran información como si la agenesia es total o parcial, así como el grado de afectación en órganos vitales. Es importante que estos se realicen en los primeros años de vida para poder realizar una intervención tempara y así evitar problemas mayores. 

A continuación compartimos con ustedes un rompecabezas de estudio de imagen de un paciente con agenesia de cuerpo calloso.


viernes, 12 de mayo de 2017

Fundaciòn Belèn: Una ayuda integral


“Su hijo sufre… lesión medular, parálisis cerebral, síndrome de Down, agenesia del cuerpo calloso…” Frente a un diagnóstico grave los padres sienten soledad ante el problema y dolor. Perdidos ante un paisaje desconocido, necesitan información. Para intentar que no exista esa sensación de soledad y desorientación, para confortar a los padres de los niños que por nacimiento, accidente o enfermedad sufren algún tipo de discapacidad, para informarles y orientarles desde un profundo sentido cristiano y siempre gratuitamente, se ha creado la Fundación Belén”.

Esta fundación ofrece información gratuita y puede utilizarse libremente por cualquiera que la necesite. Cuenta con una base de datos altamente extensa y variada la cual permite formar parte de la comunidad con otras familias que comparten las mismas dificultades y de esta manera encontrar empatía y no sentirse solos y desinformados. Nacida como fruto de una experiencia personal de los fundadores, desea ofrecer como indica su logo -un faro- referencias claras y ser una luz entre la oscuridad.

La Fundación Belén tiene su sede en España, pero ya está ofreciendo sus recursos a toda el área Iberoamericana. Fue reconocida en el Boletín Oficial del Estado el 14 octubre de 1996, está inscrita en el Registro de Fundaciones Estatales del Ministerio de Cultura de España con el número 295. Es miembro de la Asociación Española de Fundaciones,  Red Solidaria y Plataforma del Voluntariado y cuenta con un gran número de instituciones colaboradoras dentro de España y fuera de ella, Francia, Italia, Bélgica, Rumania, Polonia, Irlanda del Norte, Letonia entre otras.

Esperamos que les sea de mucha ayuda, siempre es bueno saber que no estamos solos y que existen personas interesadas en ayudarte y brindarte apoyo.
 

Para mayor información:

Teléfonos +34 914 483 940
Fax: +34 914 483 940
Correo: Plaza del Pintor Sorolla, 4. Madrid 28010
Correo-e: info@fundacionbelen.org
Web: www.fundacionbelen.org

domingo, 7 de mayo de 2017

Fisioterapia Neurológica

 
¿Cómo se define?

Es el conjunto de técnicas y tratamientos de la Fisioterapia que se encarga del tratamiento de patologías neurológicas centrales y periféricas.

¿En qué consiste el tratamiento?

El tratamiento consiste en la aplicación de diferentes técnicas (Bobath, Kabat y Perfetti) y otras con el objetivo principal de devolver, en la medida de lo posible, la movilidad normal a aquellos pacientes que hayan sufrido un trastorno sensitivo-motor. Esto se realizará, fundamentalmente, mediante la inhibición de patrones reflejos anormales de movimiento y facilitando, a la vez, patrones de movimiento normal.

¿Qué beneficios aporta la fisioterapia neurológica?

  • Mejorar la marcha.
  • Dar mayor estabilidad.
  • Reducir la espasticidad, los temblores y la fatiga.
  • Corregir deformidades posturales y articulares.
  • Normalizar la musculatura partiendo de la hipotonía o la hipertonía.
  • Mejora de la fuerza muscular residual.
  • Mejorar la capacidad y la autonomía.
  • Contribuir a la mejoría en las actividades de la vida diaria.









¿Para qué tipo de patologías está indicado?

  • Parkinson.
  • Hemiplejia.
  • Ataxia.
  • Parálisis Cerebral Infantil “PCI”.
  • Hidrocefalia.
  • Esclerosis Múltiple.
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica “ELA”.
  • Paraplejía.
  • Tetraplejia.
  • Espina Bífida.
  • Distrofia Muscular
  • Agenesia de cuerpo calloso
A continuacion les dejamos un video donde se puede observar el trabajo de motricidad en niños 














viernes, 21 de abril de 2017

El papel del cuerpo calloso en el procesamiento visoespacial

Querido seguidores, esperamos que se encuentren de maravilla, el día de hoy hemos preparado una fabulosa entrada llena de información totalmente nutrida, pues gracias a la revista chilena de neuropsicología podemos seguir adentrándonos a conocer la importancia del cuerpo calloso en nuestro organismo, por ende podemos conocer en caso de la presencia de la agenesia total como se manifiesta en síntomas para saber como actuar de manera correcta.

¿Cómo es que actúa el cuerpo calloso en este tipo de procesamientos cerebrales?
la información visual se organiza en dos vías complementarias, la primera llamada la vía ventral,  aquella que permite la identificación visual de los objetos familiares y no familiares, que pueden ser definidos culturalmente. Asimismo, el reconocimiento de letras, palabras y símbolos, así como la lectura. Además cumple con la función de identificar estímulos como los parámetros de color y forma o el “qué”. Por estas características de la vía ventral, se propone que la función principal de esta vía es producir representaciones accesibles a la conciencia. La segunda vía, llamada la vía dorsal, permite la localización visual de los objetos o el “dónde”. Ésta ruta provee al organismo de información sobre la localización espacial.

Artículo:




Bibliografía:
Ortega-Leonard, Laura; Orozco-Calderón, Gabriela; Vélez, Alicia; Cruz, Felipe. (2015). El papel del cuerpo calloso en procesamiento visoespacial. Revista chilena de neuropsicología, 10, 7. 2017, De Redalyc Base de datos.

sábado, 8 de abril de 2017

Caracterìsticas màs comunes en la ACC


A continuación se mencionan algunas de las características más comunes que presentan los pacientes con agenesia de cuerpo calloso (ACC):

           Retraso general en el desarrollo.

Se observa en los niños con ACC un cierto retraso general en el desarrollo, sobre todo en las áreas motora, de coordinación, equilibrio, tono muscular y lenguaje.

           El coeficiente intelectual esta por debajo de lo normal.

           Problemas con la alimentación.

Presentan problemas para succionar y masticar. Estas dificultades también generan dificultades en el control de esfínteres, el cual si se logra es hacia los 6 o 7 años aproximadamente.

           Problemas con la visión.

Pudiendo presentar ceguera desigual y obstrucción de las vías lagrimales.

           Problemas a nivel sensorial.

Pueden presentar dificultad para percibir la temperatura o texturas de cuerpos extraños.

           Dificultades en el aprendizaje.

No poseen un patrón regular de aprendizaje, existiendo generalmente una escasa colaboración y atención en las actividades. Se ha comprobado que los mejores aprendizajes en estos sujetos son los realizados a través de rutinas de repetición y por imitación de modelos de conducta.

           Rasgos faciales comunes como la raíz nasal ancha, filtrum largo, paladar ojival y hendiduras palpebrales pequeñas.

           Alta tolerancia al dolor por la misma alteración en la sensibilidad.

           Dificultad en la comunicación.

El retraso en el lenguaje se pone de manifiesto por la ausencia de habilidades verbales o por la dificultad de expresarse con coherencia, así como en la organización del pensamiento. Una característica de estos niños es que el lenguaje comprensivo es mayor que el lenguaje expresivo.
Fuente:
Base de datos de la Fundación de Belén

 

lunes, 13 de marzo de 2017

¿Qué es la agenesia de cuerpo calloso y cómo se manifiesta?

Resultado de imagen para cuerpo calloso 
El cuerpo calloso es una estructura cuya función es interconectar los hemisferios cerebrales. Es importante en la facilitación y transferencia de información asociativo entre los dos hemisferios. Su desarrollo embriológico se inicia aproximadamente en la semana 12 de gestación y se completa hacia la semana 22.

La agenesia del cuerpo calloso, comprende un grupo heterogéneo de trastornos cuya expresión clínica varia desde alteraciones neurológicas e intelectuales graves hasta un individuo asintomático y de inteligencia normal. 

Esta malformación puede aparecer aislada o asociada a diversas anomalías cerebrales congénitas tales como: lipomas del cuerpo calloso, quistes interhemisfericos o porencefálicos y otros defectos de migración neuronal como heterotopias, micropaquigiria, porencefalia e hidrocefalia asociada a la agenesia de cuerpo calloso y en estos casos, se asocia a grados variables de retraso mental, parálisis cerebral, síndromes convulsivos y alteraciones sensoriales. 

La edad de detección de la alteración es variable, dependiendo del grado de afectación, aunque la mayoría se diagnostican al nacimiento o en los primeros meses de vida. Los casos de agenesia de cuerpo calloso parcial pueden ser diagnosticados tardíamente, de forma casual, ya que pueden permanecer asintomáticos.

Fuente:
PSYCHOMOTOR REHABILITATION IN THE AGENESIS OF THE CORPUS CALLOSUM. ELSEVIER

martes, 28 de febrero de 2017

¿Qué es un transtorno de migración neuronal?


 La agenesia del cuerpo calloso se origina en el desarrollo embrionario y se deriva de los transtornos de migraciòn neuronal. Entendamos primero cuales son estos.
 
Resultado de imagen para trastornos de migracion neuronal Los trastornos de migración neuronal representan un grupo de malformaciones congénitas del sistema nervioso, que alteran el proceso en el que millones de células migran de la matríz germinal, hacia el sitio en el que residirán el resto de la vida. 
De manera particular, en la corteza cerebral provocan cambios importantes en la citoarquitectura, laminación y fisiología neuronal normal. 
Aparecen como casos esporádicos, determinados genéticamente o causados por agentes externos como infecciones, intoxicaciones, radiaciones, etc. 


Las entidades nosológicas mejor identificadas incluyen: esquizencefalia, licencefalia, paquigiria, polimicrogiria, heterotopias neuronales y agensia del cuerpo calloso.
Los portadores del padecimiento habitualmente presentan síntomas y signos tempranos de la enfermedad, siendo la epilepsia una manifestación clínica dominante. 

Diagnóstico
Mediante estudios de tomografía craneal computada (TCC), resonancia magnética (RM), tomografía por emisión de fotón simple (TCEFS) y estudios de inmuno-histoquímica con técnica de Golgi (IHG), recientemente se ha demostrado que estas disgenesias pueden ser una causa frecuente de muchas epilepsias y síndromes epilépticos refractarios a tratamiento médico, considerados previamente como criptogénicos. Cuando se asocian a estos padecimientos estigmas dismórficos, pueden constituir síndromes genéticos como el de Miller-Dieker, Zellweger y Aicardi.